Что такое пирит? Свойства, добыча, применение и цена пирита.

Здесь рассмотрим обширную группу соединений типа АХ 2 , где А = Fe, Со, Ni, а также Mn, Pt и Ru, a X 2 =S 2 , Se 2 ; As 2 , AsS и SbS. Это так называемые дисульфиды, диарсениды, сульфоарсениды и сульфоантимониды. Все они обладают многими общими свойствами.

Эта большая группа по минералогическим особенностям может быть разбита на четыре подгруппы:

  1. подгруппа пирита (в тесном смысле), в которой соединение FeS 2 является диморфным (пирит и марказит);
  2. подгруппа кобальтина , в которой объединяются сульфоарсениды и сульфоантимониды Ni и Со (Fe в подчиненных количествах); они кристаллизуются в кубической сингонии; кристаллические структуры этих минералов хотя и аналогичны структуре пирита, но симметрия их ниже;
  3. подгруппа леллингита , представленная диарсенидами Fe, Ni и Со, кристаллизующимися в ромбической сингонии;
  4. подгруппа арсенопирита , в которую входят сульфоарсениды и сульфоантимониды главным образом Fe, кристаллизующиеся в моноклинной и ромбической сингониях.

Коллоидальный и метаколлоидный бисульфид железа в виде тонкодисперсных черных масс носит специальное название - мельниковит . Он нами не рассматривается как самостоятельный минерал, так как рентгенометрически в одних случаях устанавливается дебаеграмма пирита, в других - марказита.

Опишем здесь характерные особенности типической структуры пирита, а также марказита.

Кристаллическая структура типа пирита схематически изображена на рис. 114 и 115. В основе этой структуры лежит кубическая гранецентрированная решетка типа NaCl (ср. с рис. 92), в которой ионы серы, располагаясь парами, сильно сближены между собой с образованием анионной группы 2- . Расстояние S-S в этих группах равно 2,05Å (вместо 3,5Å - двойного ионного радиуса). Группы 2- своими осями ориентированы по диагоналям малых кубов, притом так, что они не пересекаются между собой. На рис. 115 расстояние между атомами серы в парах несколько уменьшено с целью показать соответствие этой структуры структуре типа NaCl. Реальные соотношения для -2 показаны отдельно справа.


Рис 115 Кристаллическая структуpa пирита. Черные сферы - ионы Fe, светлые - группы 2-

В структуре пирита кристаллизуются - MnS 2 , NiS 2 , PtAs 2 , RuS 2 и др. Сульфоарсениды и сульфоантимониды (CoAsS, NiSbS и др.), хотя по своей структуре и относятся к типу пирита, но симметрия их несколько ниже. В ней парный ион 2- заменяется группами 2- и 2- .


Рис 116 Кристаллическая структура марказита. А - общий вид структуры, ионы Fе покрыты точками, Б - ориентировка группы - (в середине) между двумя триадами ионов железа (по краям)

В структуре ромбической модификации FeS 2 - марказита мы находим те же группы 2- , что и в пирите. Ионы Fe располагаются по углам ромбической ячейки (рис. 116-А) и в центре ячейки, они окружены группами ионов 2- . Ниже (рис. 116-Б) показано, что пары 2- наклонены по отношению к оси C и в обоих концах как бы упираются в центры триад ионов Fe, т. е. так же, как и в пирите.

Таким образом, на примерах структур пирита и марказита мы видим, что один и тот же тип координации может быть осуществлен в совершенно различных по симметрии кристаллических решетках.

Из физических свойств, отличающих минералы этой группы от других, отметим следующие. Прежде всего следует указать, что среди всех сульфидов и им подобных соединений минералы группы пирита обладают наибольшей твердостью: 5-6 (сперрилит 6-7, а лаурит даже 7-8). Обращает на себя внимание отсутствие совершенной спайности. Все они слабо проводят электричество.

Пирит - FeS 2 . "Пирос" по-гречески - огонь. Повидимому, это название связано со свойством пирита давать искры при ударе или с его сильным блеском. Синонимы: серный колчедан, железный колчедан.

Химический состав . Fe 46,6%, S 53,4%. Нередко содержит в очень небольших количествах примеси: Со (кобальтпирит), Ni, As, Sb, иногда Сu, Аu, Ag и др. Содержание последних элементов обусловлено наличием механических примесей в виде мельчайших включений посторонних минералов, иногда в тонкодисперсном состоянии. В этих случаях мы имеем дело по существу с твердыми псевдорастворами-кристаллозолями.


Рис 117 Формы кристаллов пирита. А - куб; Б - пентагондодекаэдре {210}; В - та же форма в комбинации с кубом а {100}; Г - октаэдр о {111}, притуплённый гранями пентагондодекаэдра; Д - комбинация октаэдра с пентагондодекаэдром

Сингония кубическая; дидодекаэдрический в. с. 3L 2 4L 6 3 3PC. Кристаллическая структура разобрана выше. Облик кристаллов . Пирит широко распространен в виде хорошо образованных кристаллов. Из многочисленных установленных для него форм наиболее часто встречаются следующие: {100}, {210}, реже {111} , {321}, {110} и др. (рис. 117). В зависимости от преобладания тех или иных граней находится и Облик кристаллов : кубический, пентагон-додекаэдрическии, реже октаэдрический. Размеры кристаллов достигают нескольких сантиметров в поперечнике. Характерна штриховатость граней параллельно ребрам (100) : (210), г. е. а: е (ср. рис. 117-Б и В с рис. 117-А). Эта штриховатость находится в соответствии с кристаллической структурой пирита и всегда ориентирована перпендикулярно к каждой соседней грани, т. е. наружные элементы симметрии вполне соответствуют особенностям структуры пирита. Двойники встречаются по (110), редко по (320). Агрегаты . В многочисленных горных породах и рудах пирит наблюдается в виде вкрапленных кристалликов или округлых зерен. Широким развитием пользуются также сплошные агрегатного строения пиритовые мaccы. В осадочных породах часто встречаются шаровидные конкреции пирита, нередко радиальнолучистого строения, а также секреции в полостях раковин (рис. 118). Часты гроздевидные или почковидные образования пирита в ассоциации с другими сульфидами.

Цвет пирита светлый латунно-желтый, часто с побежалостями желтовато-бурого и пестрых цветов. Тонкодисперсные сажистые разности имеют черный цвет. Черта буровато- или зеленовато-черная. Блеск сильный металлический.

Твердость 6-6,5. Относительно хрупок. Спайность весьма несовершенная по {100} и {111}, иногда {110}. Излом неровный, иногда раковистый. Уд. вес 4,9-5,2. Прочие свойства . Электричество проводит слабо. Термо-электричен. Некоторые разности обладают детекторными свойствами.

Диагностические признаки . Легко узнается по цвету, формам кристаллов, штриховатости граней, высокой твердости (единственный из широкораспространенных сульфидов, который чертит стекло). По этим признакам он легко отличается от несколько похожих на него по цвету марказита, халькопирита, пирротина и миллерита.

П. п. тр., растрескиваясь, плавится в магнитный шарик. Легко теряет часть серы, которая горит голубым пламенем. В запаянной трубке возгоняется часть серы - остается моносульфид - FeS. В HNO 3 разлагается с трудом, выделяя серу. В разбавленной НСl не растворяется.

Происхождение . Пирит является наиболее распространенным в земной коре сульфидом и образуется в самых различных геологических условиях.

В виде мельчайших вкраплений он наблюдается во многих магматических горных породах. В большинстве случаев является эпигенетическим минералом по отношению к силикатам и связан с наложением гидротермальных проявлений.

В контактово-метасоматических месторождениях, является почти постоянным спутником сульфидов в скарнах и магнетитовых залежах. В ряде случаев оказывается кобальтоносным. Образование его, так же как и других сульфидов, связано с гидротермальной стадией контактовометаморфических процессов.

Как спутник широко распространен в гидротермальных месторождениях различных по составу руд почти всех типов и встречается в парагенезисе с самыми различными минералами. При этом он часто наблюдается не только в рудных телах, но и в боковых породах в виде вкраплений хорошо образованных кристаллов, возникших метасоматическим путем (метакристаллов).

Не менее часто встречается ив осадочных породах и рудах. Широко известны конкреции пирита и марказита в песчано-глинистых отложениях, месторождениях угля, железа, марганца, бокситов и др. Его образование в этих породах и рудах связывается с разложением органических остатков без доступа свободного кислорода в более глубоких участках водных бассейнов. В парагенезисе с ним чаще всего в таких условиях встречаются: марказит, мельниковит (черная порошковатая разность дисульфида железа), сидерит (FeCO 3) и др.

В зоне окисления пирит, как и большинство сульфидов, не устойчив, подвергаясь окислению до сульфата закиси железа, который при наличии свободного кислорода легко переходит в сульфат окиси железа. Последний, гидролизуясь, разлагается на нерастворимую гидроокись железа (лимонит) и свободную серную кислоту, переходящую в раствор. Этим путем образуются широко наблюдаемые в природе псевдоморфозы лимонита по пириту.

Сам же пирит часто образует псевдоморфозы по органическим остаткам (по древесине и различным остаткам организмов), а в эндогенных образованиях встречаются псевдоморфозы пирита по пирротину магнетиту, (Fe 3 O 4), гематиту (Fe 2 O 3) и другим железосодержащим минералам. Эти псевдоморфозы, очевидно, образуются при воздействии на минералы H 2 S.

Практическое значение . Пиритовые руды являются одним из основных видов сырья, используемого для получения серной кислоты. Среднее содержание серы в эксплоатируемых для этой цели рудах колеблется от 40 до 50%. Обработка руды производится путем обжига в специальных печах Получающийся при этом сернистый газ (SO 2) подвергается окислению с помощью окислов азота в присутствии водяного пара до H 2 SO 4 .

Нежелательной примесью в рудах, идущих на сернокислотное производство, является мышьяк.

Месторождения . Месторождения, в которых в том или ином количестве встречается пирит, бесчисленны. Его можно встретить в месторождениях самых различных генетических типов, однако главная масса находок все же относится к эндогенным образованиям.

В СССР наиболее богатые им крупные колчеданные залежи широко распространены на Урале, где они приурочены к меридионально вытянутой на сотни километров полосе измененных кислых и основных эффузивов и осадочных пород силуро-девонского возраста. Рудные тела, состоящие почти сплошь из сульфидов, главным образом пирита, обычно имеют форму жило- или линзообразных залежей. Отметим наиболее важные и богатые пиритом месторождения: Калатинское в Невьянском районе; Дегтярское в Сысертском районе; ряд Карабашских месторождений в Кыштымском районе; Блявинское (у г. Медногорска) в Чка-ловской области и др. Из закавказских месторождений к числу пиритовых залежей относится Чирагидзорское месторождение в Кировабадском районе (Азербайджанская ССР).

С минералогической точки зрения большой интерес представляют друзы кристаллов пирита известного Березовского золоторудного месторождения на Урале. Обычно они представлены кубическими формами с сильно исштрихованными гранями (рис. 12), в меньшей степени-пентагональными додекаэдрами и октаэдрами. Встречаются до 32 кг весом.

Марказит - FeS 2 . Название произошло от древнеарабского слова, которым называли пирит и марказит.

Химический состав . Fe 46,6%, S 53,4%. Примеси: в очень небольших количествах As, Sb, Тl и др.

Сингония ромбическая; ромбо-дипирамидальный в. с. 3L 2 3PC Кристаллическая структура описана выше. Облик кристаллов таблитчатый (рис. 119), реже короткостолбчатый, копьевидный (рис. 120 и 121). Двойники часты, нередко сложные. Иногда характерны гребенчатые формы сростков. Встречается в виде конкреций (рис. 122), а также натечных, гроздевидных, почковидных, коркообразных и неправильной формы образований. Обычны псевдоморфозы по органическим остаткам.

Цвет марказита латунно-желтый с сероватым или зеленоватым оттенком. Черта темная зеленовато-серая. Блеск металлический.

Твердость 5-6. Хрупок. Спайность несовершенная по {011}. Уд. вес 4,6-4,9 (ниже, чем пирита). Прочие свойства

Диагностические признаки . Для кристаллов марказита характерны их копьевидные или таблитчатые формы, отличающие их от кристаллов пирита. В конкрециях и плотных массах его не легко отличить от пирита. В свежем изломе характерен зеленоватый оттенок, не свойственный пириту. В полированных шлифах под микроскопом легко отличим от пирита по сильно выраженным эффектам оптической анизотропии. Существенно отличается от пирита и по дебаеграмме.

П. п. тр. и по поведению в кислотах совершенно аналогичен пириту.

Происхождение . В природе распространен гораздо реже, чем пирит. Встречается как в эндогенных, так и в экзогенных минеральных образованиях.

Марказит эндогенного происхождения наблюдается в гидротермальных , преимущественно жильных месторождениях. Как правило он образуется в самых последних стадиях минерализации. Чаще всего он устанавливается в друзовых пустотах в виде наросших кристаллов, большей частью мелких, иногда в виде пылевидных налетов на кристаллах кварца, кальцита, галенита, сфалерита, блеклых руд и других минералов, реже в виде корок и натечных форм.

В осадочных породах, главным образом в угленосных песчано-глинистых отложениях, марказит встречается преимущественно в виде конкреций, неправильной формы зерен, псевдоморфоз по органическим остаткам, а также тонкодисперсного черного сажистого вещества (мелыниковита). По макроскопическим признакам его часто ошибочно принимают за пирит.

В условиях кислородного выветривания марказит разлагается легче, чем пирит, с образованием сульфатов железа и свободной серной кислоты, а в условиях недостатка кислорода - также самородной серы. В конечном счете при окислении марказита возникают гидроокислы железа (лимонит).

Экспериментальными исследованиями установлено, что марказит, в отличие от пирита, сравнительно легко образуется из кислых растворов при более низких температурах.

Практическое значение . В случае наличия больших масс, месторождения марказита, так же как и месторождения пирита, могут являться предметом разработки с целью производства серной кислоты.

Месторождения . В противоположность пириту, не образует в природе крупных месторождений в виде сплошных руд.

Из гидротермальных сульфидных месторождений, в которых марказит наряду с пиритом встречается в более или менее существенных количествах, в качестве примера следует отметить Блявинское в Чкаловской области (Южн. Урал). Он здесь представлен тонкокристаллическими, спорадически распределенными агрегатами. Кроме пирита, в ассоциации с марказитом находятся: сфалерит, вюртцит, халькопирит, кварц и др.

Осадочные марказитсодержащие породы широко распространены во многих областях нашего Союза. К числу их, например, относятся Боровичские угленосные отложения песчаных глин (Новгородская область), содержащие различной формы конкреции марказита. Пришлифованные разрезы этих конкреций показывают, что он образовался эпигенетически, заместив лишь цемент между песчинками, сохраняющими в массе марказита реликтовое слоистое расположение. Кроме марказита, в этих конкрециях участками присутствует пирит, располагаясь иногда концентрически. В некоторых конкрециях на самой их поверхности отложился галенит точно таким же путем, т. е. заместив лишь цемент в песчаных массах. Ассоциация сульфидов железа с галенитом в конкреционных образованиях-явление, вообще говоря, редкое.

По разнообразию форм марказитовых конкреций славятся Курьи-Каменские и Троицко-Байновские месторождения глинистых отложений на восточном склоне Среднего Урала (к востоку от г. Свердловска). Помимо шаровидных желваков, здесь широко распространены почковидные стяжения, конкреции с радиальнолучистым расположением индивидов, оканчивающихся хорошо выраженными копьевидными кристаллами (рис. 121).

Из иностранных следует отметить гидротермальные месторождения Клаусталь и Фрейберг (Германия), в которых встречались прекрасно образованные кристаллы марказита, и др.

Сперрилит - PtAs 2 . Название дано по имени химика, обнаружившего этот минерал в рудах Сэдбери.

Химический состав . Pt 56,5%, As 43,5%. Примеси (в%): Rh (до 1,6), Fe (до 0,4), СЬ (до 0,7), Sb (до 0,6), иногда Sn (до 3,6).

Сингония кубическая: дидодекаэдрический в. с. 3L 2 4L 6 3 3РС. Кристаллическая структура аналогична структуре пирита. Наблюдается почти исключительно в кристаллах, большей частью мелких. Облик кристаллов кубический, октаэдрический, реже пентагон-додекаэдрический. Часты комбинации форм {100}, {111}, {110}, {201} и др. (рис. 123). Двойники редки.

Цвет сперрилита оловянно-белый. Черта темносерая. Блеск сильный, металлический.

Твердость 6-7 (второй по твердости после лаурита минерал из класса сульфидов и арсенидов). Спайность наблюдается по кубу. Уд. вес 10,5-10,7 (наивысший для минералов данного класса). Прочие свойства . Слабо проводит электричество.

Диагностические признаки . Важнейшими свойствами следует считать цвет, высокую твердость, большой удельный вес, нахождение в виде кристаллов, кислотоустойчивость и реакцию на платину и мышьяк.

П. п. тр. на угле легко сплавляется в белый металлический шарик с губчатой поверхностью. При этом выделяются белые пары окиси мышьяка. На раскаленной докрасна платиновой пластинке мелкие зернышки мгновенно расплавляются с выделением As 2 O 3 ; к самой пластинке приваривается губчатая платина. В кислотах не растворяется, даже в царской водке.

Происхождение . Встречается в месторождениях медно-никелевых сульфидных руд типа Сэдбери в генетической связи с основными изверженными породами (габбро-норитами и габбро-диабазами). Парагенетически связан с пирротином, халькопиритом, пентландитом. Из минералов платиновой группы с ним чаще других встречается палладистая платина.

В тех же парагенетических группировках он был встречен среди пегматитовых образований основных магм в Бушвельдском комплексе (Южная Африка). Здесь были найдены наиболее крупные кристаллы - до 1,85 см в поперечнике. В том же районе он наблюдался в оригинальных метасоматических месторождениях в известняках на контакте с основными породами Бушвельдского комплекса в ассоциации со скарновыми минералами.

Изредка встречается также в кварцевых жилах гидротермального происхождения в парагенезисе с различными сульфидами.

Благодаря химической стойкости сперрилит в зоне окисления не выветривается и при разрушении месторождений попадает в россыпи, часто хорошо сохраняя кристаллические грани.

Практическое значение . Как богатый платиной минерал представляет несомненный промышленный интерес. Даже в тех случаях, когда его содержание в рудах ничтожно, он может извлекаться попутно при комплексном использовании руд. Примером является месторождение Сэдбери, где он извлекается вместе с другими минералами платины из шламов, получающихся при переработке медно-никелевых руд.

Месторождения . На территории нашего Союза сперрилит встречается в россыпях ряда речек в 3ейском и Тимптонском районах Восточной Сибири (Читинская область), часто в виде хорошо образованных кристалликов.

Кобальтин - CoAsS. Синоним: кобальтовый блеск. Разновидность: феррокобальтин, богатый железом.

Химический состав . Со 35,4%, As 45,3%, S 1,93%. По данным анализов, содержание Со колеблется в пределах 26-34%, As - 42-48% и S - 18-21%. Кроме того, иногда присутствуют: Ni до 2-3% и Fe до 8, а в некоторых случаях до 16% (феррокобальтин).

Сингония кубическая, пентагон-тритетраэдрический в. с. 3L 2 4L 3

Кристаллическая структура весьма похожа на структуру пирита. Облик кристаллов . Кристаллы встречаются довольно часто. Облик октаэдрический, кубический и пентагон-додекаэдрический (рис. 117). В связи с этим наиболее распространены формы: (111), {100], {210}, {110} и др. Характерны также комбинации, обычные для пирита, особенно {111} и {210}, изображенные на рис. 124. Двойники по (110) и (111) редки. Кобальтин встречается также в виде неправильной формы зерен и в сплошных массах.

Цвет кобальтина белый или стально-серый с розоватым оттенком. Богатые железом разновидности имеют темносерый или серовато-черный цвет. Черта серовато-черная. Блеск металлический.

Твердость 5-6. Хрупок. Спайность средняя по кубу. Уд. вес 6,0 - 6,5. Слабо проводит электричество.

Диагностические признаки . При внимательном наблюдении кобальтин нетрудно узнать по характерному розоватому оттенку, высокой твердости и нередко по типичным комбинациям форм {100}, {111} и {210}. От похожего на него по цвету линнеита отличается более высокой твердостью. В выветрелых образцах характерен также парагенезис с интенсивно окрашенным в розовый цвет эритрином (Co 3 2 8H 2 O).

П. п. тр. плавится в серый слабо магнитный шарик, образуя на угле налет As 2 O 3 . Перл буры окрашивается в синий цвет (реакция на кобальт). В азотной кислоте разлагается с выделением S и As 2 O 3 (раствор розовый).

Происхождение . Встречается главным образом как типичный минерал высокотемпературных гидротермальных процессов в контактово-метасоматических и жильных месторождениях. Ассоциирует обычно с мышьяковосернистыми минералами кобальта и железа, а также халькопиритом, сфалеритом, кварцем, скарновыми минералами, железистым хлоритом, турмалином, апатитом и др.

При выветривании за счет кобальтина, так же как и других мышьяковистых соединений кобальта, легко образуется землистый или кристаллический эритрин, розовый цвет которого бросается в глаза в зонах окисления сульфидно-мышьяковых месторождений кобальта.

Практическое значение . Кобальтин является одним из главных источников кобальта в промышленных рудах. Так как стоимость кобальта очень высока, то сульфидно-мышьяковистые руды могут иметь промышленное значение даже при содержании кобальта в них 0,1-0,2%. Применение кобальта основано на его весьма ценных свойствах:

  1. различные соединения его являются стойкими синими и зелеными красками, применяемыми для окрашивания стекол и керамических изделий, что было известно еще в глубокой древности;
  2. кобальт как легирующий элемент при изготовлении специальных сталей обусловливает их высокую твердость и стойкость при высоких температурах, а также исключительные магнитные свойства;
  3. с другими металлами (Сг, Мо, W и др.) дает ряд технически важных сплавов и т. д.

Месторождения . В СССР кобальтин встречается в Дашкесанском железорудном месторождении контактово-метасоматического происхождения (Кировабадский район Азербайджанской АССР). Здесь он наблюдается среди гидротермально измененных скарнов в висячем боку магнетитовой залежи. Парагенетически с ним связаны халькопирит, пирит, сфалерит, молибденит, магнетит, гранат, кальцит, апатит, кварц и др.

В Канаде в значительных количествах встречается в месторождениях округа Кобальт в Онтарио (Канада) в ассоциации с саффлоритом, скуттерудитом, смальтином, хлоантитом, никелином, герсдорфитом, самородным серебром, аргентитом, доломитом, кальцитом и другими минералами, а также в месторождениях Скуттеруд (Норвегия), Тунаберг (Швеция).

Герсдорфит - NiAsS. Синоним: никелевый блеск. Существуют разновидности, обогащенные кобальтом и железом.

Химический состав . Ni 35,4%, As 45,3%, S 19,3% . Содержание Ni обычно колеблется в пределах 26-40%, As-37-56% и S-6-19%. Из примесей нередко присутствуют Со, Fe, Sb и др.

Сингония кубическая; пентагон-тритетраэдрический в. с. 3L 2 4L 3 . Кристаллическая структура похожа на структуру пирита. Облик кристаллов октаэдрический или кубический. Наиболее часто наблюдающиеся формы: {100}, {111}, {110}, {210}, {311}. Двойники редки по (111). Чаще встречается в зернистых агрегатах.

Цвет герсдорфита серебряно-белый до стально-серого. Черта серовато-черная. Блеск металлический.

Твердость 5,5. Хрупок. Спайность иногда устанавливается по {111}. Уд. вес 5,6-6,2. Хороший проводник электричества.

Диагностические признаки . Макроскопически его трудно отличить от целого ряда мышьяковистых минералов: смальтина (CoAs 2-3), хлоантита (NiAs 2-3), ульманита (NiSbS), арсенопирита (FeAsS) и др. Приходится прибегать к микроскопическим исследованиям и к химическим реакциям на Ni, As и S, а в случае наличия изоморфных примесей Fe, Сo и Sb - и к количественным определениям содержаний хотя бы главнейших элементов.

П. п. тр. на угле плавится в шарик, дающий реакцию на Ni. В HNO 3 разлагается с выделением S и As 2 O 3 . Раствор имеет зеленый цвет, указывающий на присутствие Ni.

Происхождение . Герсдорфит принадлежит к числу минералов, встречающихся преимущественно в гидротермальных месторождениях. Парагенетически с ним связаны арсениды и сульфиды никеля: никелин, миллерит, хлоантит, раммельсбергит, ульманит и др. Из других минералов в ассоциации с ним могут встречаться различные сульфиды, а также карбонаты (кальцит, анкерит, доломит) и кварц.

В зоне окисления, так же как и для других арсенидов никеля, за счет герсдорфита образуется яркозеленый аннабергит (Ni 3 2 8H 2 O).

Практическое значение этого минерала сравнительно нe велико, поскольку он обычно встречается лишь как спутник в сульфидно-мышьяковистых рудах никеля и кобальта.

Месторождения . На территории нашего Союза герсдорфит был констатирован в очень немногих месторождениях, и притом в крайне незначительных количествах. В литературе имеются указания на находки его в Березовском золоторудном месторождении на Урале и в виде мелких зерен в крупнокристал-лическом доломите, затем в Берикульском золоторудном месторождении (Западная Сибирь) в ассоциации с раммельсбергитом, никелином и другими минералами.

В зарубежных странах в наиболее значительных количествах был установлен в ряде месторождений Гарца (Германия), Рудных гор (Саксония) и в других пунктах.

Лёллингит - FeAs 2 . Название дано по городу Лёллинг в Каринтии (Австрия). Впервые описал его Моос. Синоним: глаукопирит.

Химический состав . Fe 27,2%, As 72,8%. Отношение Fe: As несколько колеблется. В небольших количествах обычно устанавливается S (до 6%) и Sb (до 5 %). Иногда присутствуют Со (до 6 %) и Ni (до десятых долей процента).


Рис. 125. Кристаллы лёллиигита m {110}, u {140}, e {101}, l {011}

Сингония ромбическая; ромбо-дипирамидальный в. с. 3L 2 3PC. Кристаллическая структура аналогична структуре марказита, хотя по типу координации As вокруг Fe несколько отличается как от марказита, так и от арсенопирита. Облик кристаллов в большинстве случаев призматический (рис. 125). Встречается также в сплошных массах.

Цвет лёллингита серебряно-белый до стально-серого. Черта серовато-черная. Блеск металлический.

Твердость 5-5,5. Хрупок. Спайность иногда отчетливая по {001} и {110}. Излом неровный. Уд. вес 7,0-7,40 (значительно выше, чем арсенопирита). Прочие свойства . Хороший проводник электричества.

Диагностические признаки . По внешним признакам чрезвычайно похож на арсенопирит, за который его часто ошибочно принимают. Существенное различие устанавливается лишь в удельных весах этих минералов. Некоторые отличия наблюдаются также под микроскопом в полированных шлифах.

П. п. тр. плавится труднее арсенопирита. В закрытой стеклянной трубке дает только металлический мышьяк, если примесь серы в нем не достигает значительной цифры. В HNO 3 растворяется с выделением As 2 O 3 .

Происхождение . В природе встречается реже, чем арсенопирит, и обычно в незначительных количествах. Наблюдается исключительно в гидротермальных жильных и метасоматических месторождениях, в ассоциации нередко с арсенопиритом, сульфидами железа и меди, арсенидами Со, а также кальцитом, сидеритом, кварцем и др.

В зоне окисления разрушается; образуется скородит (Fe 2Н 2 O).

Практическое значение . Как наиболее богатый мышьяком арсенид железа представляет мышьяковую руду.

Месторождения . В СССР находки лёллингита отмечены в ряде пунктов Кавказа, Урала, Средней Азии, Западной и Восточной Сибири. Из них упомянем об Агуюрминском месторождении в Восточном Каратегине по левобережью р. Агуюрм (Средняя Азия), в арсенопиритовых рудах которого он имеет значительное распространение. В оловорудном Сохондинском месторождении в Кыринском районе (Читинская область) этот минерал встречался в виде сплошных скоплений и прожилков до 3 см мощностью. Характерно, что он образуется позже арсенопирита, обрастая его кристаллы.

Описан и во многих иностранных месторождениях Каринтии, Гарца, Саксонии, Норвегии, Канады и др.

Арсенопирит - FeAsS. Синонимы: мышьяковый колчедан, миспикель. Разновидность: данаит-кобальтоносный арсенопирит; богатые кобальтом разности носят название глаукодот .

Химический состав . Fe 34,3%, As 46,0%, S 19,7%. Химические анализы показывают частые отклонения от этих величин, особенно для As и S. В качестве примесей нередко содержит Со, реже Ni, Sb. Для многих месторождений особенно характерной является золотоносность арсенопирита. Золото часто устанавливается под микроскопом в виде включений, однако в большей части оно присутствует в виде тонкодисперсной фазы, т. е. арсенопирит в данном случае представляет собой по существу кристаллозоль.

Сингония моноклинная; призматический в. с. L 2 PC. Кристаллическая структура . Хотя арсенопирит по морфологическим особенностям кристаллов относят к ряду марказита, однако рентгенометрические исследования показывают, что идеальная структура этого минерала моноклинная и лишь в результате двойникования ромбическая. Облик кристаллов . Очень часто встречается в прекрасно выраженных кристаллах, обычно имеющих призматический облик, от короткостолбчатых до шестоватых и игольчатых (рис. 126). Очень распространены также псевдодипирамидальные кристаллы, образованные равномерным развитием призм первого и второго рода. Наиболее часто наблюдаются следующие формы: {101}, {230}, {210}, {140} и др. Характерна штриховатость граней вдоль оси с. Кристаллы широко развиты в друзовых пустотах, но очень часто встречаются также я метакристаллы, развившиеся мета соматическим путем в боковых породах месторождений. Двойники наблюдаются часто (рис. 127), имеют нередко крестообразный облик. Агрегаты . В сплошных массах образует зернистые и шестоватые агрегаты.

Цвет арсенопирита оловянно-белый (для граней кристаллов) до стально-серого (в изломе). Часто побежалость желтого цвета. Черта серовато-черная, иногда с буроватым оттенком. Блеск металлический.

Твердость 5,5-6. Хрупок. Спайность довольно ясная по {110}, а также по {001). Уд. вес 5,9-6,2.Прочие свойства . Электричество проводит. Температура разложения лежит в пределах 430-675%, причем устанавливается, что связь между Fe и As более слабая, чем между Fe и S.

Диагностические признаки . Характерными являются оловянно-белый цвет граней кристаллов, высокая твердость и содержание в качестве главных составных частей железа, мышьяка и серы. При ударе молотком издает чесночный запах. Очень характерны также формы кристаллов. От лёллингита (FeAs 2) отличается меньшим удельным весом. От мышьяковистых соединений никеля и кобальта (смальтина, хлоантита и др.) в зернистых массах с достоверностью можно отличить лишь с помощью качественных химических испытаний и при исследовании под микроскопом в полированных шлифах с применением микрохимических реакций.

П. п. тр. в восстановительном пламени плавится, издавая чесночный запах; дает магнитный королек томпаково-бурого цвета в изломе. В закрытой трубке образуется красный возгон сернистого мышьяка, а затем кольцо металлического мышьяка. В HNO 3 разлагается с выделением S и As 2 O 3 .

Происхождение . Арсенопирит принадлежит к числу минералов гидротермального происхождения и является одним из наиболее распространенных носителей мышьяка в эндогенных месторождениях.

В типичных гидротермальных, жильных и метасоматически образовавшихся месторождениях он выделяется преимущественно в более высокотемпературные стадии минералообразовавия. Нередки самостоятельные его месторождения, в которых он является главным рудным минералом. В качестве спутника участвует в составе самых различных месторождений: олова, вольфрама, висмута, меди, свинца, цинка и др. Из нерудных минералов в асоциации с ним чаще всего наблюдаются кварц, турмалин, полевые шпаты, слюды, карбонаты, иногда берилл, топаз и др.

В процессе окисления в зоне выветривания арсенопирит сравнительно быстро разлагается. При этом образуется скородит (Fe ) 2H20), обычно в виде бледно окрашенных в желтоватые и зеленоватые тона рыхлых и землистых масс (в смеси с гидроокислами железа он приобретает коричневый или бурый цвет).

Практическое значение . Арсенопиритовые руды являются основным сырьем для получения различных соединений мышьяка, используемых частью в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями, а также в красочной, кожевенной и других отраслях химической промышленности. Минимальное промышленное содержание мышьяка в этих рудах принимается 5-6%. При комплексном использовании полиметаллических руд мышьяк из минералов, его содержащих, может получаться попутно, особенно в отходящих газах при плавках руд.

Месторождения . На территории СССР в настоящее время известны десятки месторождений, в которых арсенопирит является главным рудообразующим минералом и имеет промышленное значение. Отметим некоторые из них. На Урале он в существенных количествах встречается в золоторудных жильных месторождениях: Кочкарском (юго-западнее г. Челябинска) и Джетыгаринском (в 70км юго-востоку от ст. Бреды. Южно-Уральской ж. д.). Арсенопирит этих месторождений содержит золото. В Средней Азии известен ряд крупных месторождений, как жильных, так и метасоматических, образовавшихся в известняках: Уч-Имчак (в 100 км к юго-востоку от г. Джамбул, в горах Таласского Алатау) в ассоциации с пирротином, пиритом, висмутином; Такели (к югу от г. Ташкента), руды которого имеют сложный минералогический состав, и др. В Восточной Сибири в значительных количествах встречается в весьма интересном в минералогическом отношении золоторудном Дарасунском месторождении. Здесь золотоносный арсенопирит в ассоциации с кварцем, пиритом, сфалеритом, халькопиритом, бурнонитом и другими минералами встречается в виде замечательных друз кристаллов, часто шестоватого облика. Другое месторождение - 3апокровское - представляет собой сложную, неправильную по форме жилу среди доломитового известняка и отчасти скарнов. Прекрасно образованные кристаллы арсенопирита из этого месторождения обладают изометрическим или уплощенным обликом.

Из многочисленных иностранных упомянем лишь о крупнейшем месторождении Болиден (Швеция), в котором арсенопирит богат золотом не извлекаемым полностью при механическом обогащении.

Синонимы: Серный колчедан , железный колчедан .

Пирит - самый распространённый в природе сульфид.

Название пирита греческого происхождения (пирос - огонь) и связано со способностью давать искры при ударе.

Фото сростка кубических кристаллов пирита Урал, Березовское месторождение

Химический состав пиритов

Теоретический состав - Fe - 46,55 %, S - 53,45 %. Нередко содержит в очень небольших количествах примеси: Со (кобальтистый пирит), Ni, As, Sb, Se, иногда Cu, Au, Ag и др. Содержание последних элементов обусловлено наличием механических примесей в виде мельчайших включений посторонних минералов, иногда в тонкодисперсном состоянии. В этих случаях мы имеем дело по существу с твердыми псевдорастворами - кристаллозолями.

Смешанные кристаллы или разновидности: бравоит или никель-пирит (Ni, Fe, Со) S2, а0 = 5,50 - 5,58*3; вилламанинит (Си, Ni, Со, Fe) (S,Se)2, а 0 = 5,66

Мельниковит - пирит является криптокристаллическим пиритом гелеобразного происхождения. Лаурит обладает небольшим содержанием осмия;

Ауерит обнаруживает сильный неметаллический характер, вероятно, вследствие алмазоподобного вида связи.

Кристаллографическая характеристика

Сингония

кубическая; дидодекаэдрический в. с. 3L24L3 63PC. Пространственная группа Ра3 (Т 6 h). а 0 = 5,4066 7A, Z = 4.

Кристаллическая структура минерала пирит

Структура типа NaCl. Атомы железа образуют гранецентрированную кубическую решетку (соответственно атомам натрия в структуре NaCl. Сдвоенные атомы серы занимают место атомов хлора, также образуя гранецентрированную кубическую решетку, но смещенную на a 0 /2 по отношению к катионной решетке. Оси сдвоенных атомов серы ориентированы вдоль непересекающихся диагоналей кубической пространственной решетки. Расстояние между атомами серы, связанными в каждой паре ковалентной связью, равно 2,05 А

Главные формы:

Пирит широко распространен в виде хорошо образованных кристаллов. Главные формы наряду с а {100}, о { 111} и е {210} представлены также n {211}, р {221}, s {321}, t {421}, d {110}, m (311}, h {410}, f {310} и g {320}. В зависимости от преобладания тех или иных граней находится и габитус кристалов: кубический, пентагондодекаэдрический, реже октаэдрический.

Форма нахождения в природе

В многочисленных горных породах и рудах пирит наблюдается в виде вкрапленных кристалликов или округлых зерен. Широким развитием пользуются также сплошные агрегатного строения пиритовые массы. Иногда образует друзы.

Облик кристаллов . Широко распространены кристаллы, главным образом кубы, пентагондодекаэдры или октаэдры.


а - гексаэдр (куб) куб а {100} б - пентагондодекаэдр е {210}
г - октаэдр о {111}
д - комбинация октаэдра (о) и пентагондодекаэдра (е) - так называемый минеральный икосаэдр

Форма кристаллов пирита:

  • а - куб а {100};
  • б - пентагондодекаэдр е {210};
  • в - та же форма в комбинации с кубом а {100};
  • г - октаэдр о {111}, притупленный гранями пентагондодекаэдра;
  • д - комбинация октаэдра (о) и пентагондодекаэдра (е) - так называемый минеральный икосаэдр (комбинация октаэдра с пентагондодекаэдром).

Размеры кристаллов иногда достигают нескольких десятков сантиметров в поперечнике.

Характерна штриховатость граней параллельно ребрам куба (100) : (210), т. е. а: е. Эта штриховатость находится в соответствии с кристаллической структурой (расположению атомов серы в структуре) и всегда ориентирована перпендикулярно каждой соседней грани, т. е. наружные элементы симметрии вполне соответствуют особенностям структуры.

Для пирита очень характерны двойники прорастания по {110}, редко по (320).

Известны закономерные срастания между пиритом и марказитом , тетраэдритом , галенитом , пирротином , арсенопиритом и др.

Кристаллы пирита , образовавшиеся при высоких температурах, как правило, бедны простыми формами. Последние обычно представлены кубами, октаэдрами или {210}. То же самое справедливо для низкотемпературных образований, тогда как кристаллы, возникающие при промежуточных температурах и глубинах, богаче простыми формами. В подобных месторождениях встречаются кристаллы размером до 10 см. Согласно Санагава, кристаллический габитус пирита зависит от величины кристаллов. Меньшие по величине кристаллы преимущественно кубические, большие - пентагон-додекаэдрические. Подробные исследования, проведенные тем же автором на многочисленных месторождениях Японии, показали, что в метасоматических месторождениях кубические кристаллы пирита характерны для наиболее высоко- и низкотемпературных зон.

Пентагондодекаэдры типичны для низкотемпературных, но интенсивно минерализованных зон. Кристаллы пентагондодекаэдрического габитуса образуются при промеуточных ситуациях. Это согласуется с последовательностью развития главных типов габитуса пирита. Кубический габитус типичен для слабых пересыщений, пентагондодекаэдрический - для больших пересыщений, октаэдрический - для промежуточных. Нахождение кристаллов пентагон-додекаэдрического и октаэдрического габитуса в жильных месторождениях и кубического габитуса в коренных породах, обычно в виде вкраплений, может быть интерпретировано с точки зрения пересыщения. Определенной зависимости соотношений между габитусом кристалла и примесями не установлено. В восстановительных условиях часто образуются конкреции или вкрапленность пирита в осадочных породах

В осадочных условиях отлагается также скрытокристаллическая разновидность пирита (мелъникоеит) , образующая смеси с диморфной модификацией FeS2 - марказитом. Последний минерал ромбический, искусственно получен в кислой среде, тогда как пирит образуется лишь в нейтральной или слабокислой среде. Пирит может возникать при метаморфизме из глинистых отложений, обогащенных органическим материалом. Пирит добывается для получения серной кислоты, главным образом на всемирно известном месторождении Рио-Тинто в Испании.

Агрегаты. Наиболее распространенными являются плотные, сливные и зернистые массы, а также почковидные, жедвакообразные выделения; грубоволокнистые, тонкостебельчатые, радиально-лучистые образования, чаасто пиритизированные слои породы.

В осадочных породах часто встречаются шаровидные конкреции пирита, нередко радиально-лучистого строения, а также секреции в полостях раковин. Часты гроздевидные или почковидные образования в ассоциации с другими сульфидами.

Физические свойства
Оптические

  • Цвет светлый латунно-желтый или соломенно-желтый, часто с побежалостями желтовато-бурого и пестрых цветов, несколько темнее в образцах, обедненных серой; тонкодисперсные сажистые разности имеют черный цвет.
  • Черта зеленовато-серая, темно-серая или буровато-черная.

Пирит имеет сильный металлический блеск .

Механические

Нередко наблюдается также отдельность по {010}.

  • Плотность 4,9–5,2.

Химические свойства

С трудом растворяется в HNO 3 , разлагается с трудом (в порошке легко), выделяя серу. В разбавленной НСl не растворяется.

Прочие свойства

Пирит электричество проводит слабо. Относится к парамагнитным минералам. Термоэлектричен. Некоторые разности обладают детекторными свойствами.

Диагностические признаки

Хорошо распознаётся по цвету, формам кристаллов и штриховатости граней, высокой твердости (единственный из широко распространенных сульфидов, который царапает стекло). По совокупности этих признаков он легко отличается от несколько похожих на него по цвету марказита, халькопирита, пирротина, арсенопирит, золото и миллерита.

Сопутствующие минералы. Спутниками являются варц , кальцит , халькопирит , галенит , сфалерит , золото, теллуриды золота, арсенопирит, пирротин, вольфрамит , антимонит .


Галенит, пирит. Друза кристаллов

Происхождение и нахождение минерала

Пирит является наиболее распространенным в земной коре сульфидом и образуется в самых различных геологических процессах: магматическом, гидротермальном, осадочном, при метаморфизме и т.д.

1. В виде мельчайших вкраплений он наблюдается во многих магматических горных породах. Формируется при ликвационных явлениях

В большинстве случаев является эпигенетическим минералом по отношению к силикатам и связан с наложением гидротермальных проявлений.

2. В контактово-метасоматических месторождениях является почти постоянным спутником сульфидов в скарнах и магнетитовых залежах. В ряде случаев оказывается кобальтоносным. Образование его, так же как и других сульфидов, связано с гидротермальной стадией контактово-метаморфических процессов.

3. Как спутник широко распространен в гидротермальных месторождениях различных по составу руд почти всех типов и встречается в парагенезисе с самыми различными минералами. При этом он часто наблюдается не только в рудных телах, но и в боковых породах в виде вкраплений хорошо образованных кристаллов, возникших метасоматическим путем (метакристаллов).

4. Не менее часто пирит встречается и в осадочных породах и рудах. Широко известны конкреции пирита и марказита в песчано-глинистых отложениях (часто красивые кристаллы), месторождениях угля, железа, марганца, бокситов и др. Его образование в этих породах и рудах связывается с разложением органических остатков без доступа свободного кислорода в более глубоких участках водных бассейнов. В парагенезисе с ним чаще всего в таких условиях встречаются: марказит, мельниковит (черная порошковатая разность дисульфида железа), сидерит (Fe) и др.

В зоне окисления пирит, как и большинство сульфидов, неустойчив, подвергаясь окислению до сульфата закиси железа , который при наличии свободного кислорода легко переходит в сульфат окиси железа. Последний, гидролизуясь, разлагается на нерастворимую гидроокись железа (лимонит) и свободную серную кислоту, переходящую в раствор. Этим путем образуются широко наблюдаемые в природе псевдоморфозы лимонита по пириту.

Сам же пирит часто образует псевдоморфозы по органическим остаткам (по древесине и различным остаткам организмов), а в эндогенных образованиях встречаются псевдоморфозы пирита по пирротину, магнетиту (FeFe 2 O 4), гематиту (Fe 2 O 3) и другим железосодержащим минералам. Эти псевдоморфозы, очевидно, образуются при воздействии H2S на минералы.

5. Пирит может возникать при метаморфизме из глинистых отложений, обогащенных органическим материалом.

6. В вулка­нических эксгаляциях, субвулканических породах и гид­ротермальных пиритовых залежах (совместо с халько­пиритом и др.).

С экономической точки зрения важны гидротермальные жилы и метасоматические залежи.

Применение

Пирит. Вкрапленность в аргиллите. Ростовская область железный колчедан кабошоны

Пиритовые руды являются одним из основных видов сырья, используемого для получения серной кислоты. Среднее содержание серы в эксплуатируемых для этой цели рудах колеблется от 40 до 50 %. Обработка руды производится путем обжига в специальных печах. Получающийся при этом сернистый газ SO 2 подвергается окислению с помощью окислов азота в присутствии водяного пара до H 2 SO 4 . Нежелательной примесью в рудах, идущих на сернокислотное производство, является мышьяк.

Часто содержащиеся в пиритовых рудах медь, цинк , иногда золото селен и другие, могут быть получены побочными способами. Получаемые в результате обжига так называемые железные огарки в зависимости от их чистоты могут быть использованы для изготовления красок или как железная руда. Руды, содержащие кобальтистый пирит, служат источником приблизительно половины потребляемого в мире кобальта , несмотря на низкое содержание в них этого элемента (до 0,5–1 % в минерале)

Из пирита Березовского месторождения на Урале изготавливают вставки для ювелирных изделий.

Пирит в основном ограняется в виде кабошонов.

Физические методы исследования

Дифференциальный термический анализ

Дифференциальный термический анализ. Кривая ДТА

Главные линии на рентгенограммах пирита:

2,696(8) - 2,417(8) - 2,206(7) - 1,908(6) - 1,629(10) - 1,040(9)

Старинные методы. Под паяльной трубкой питит растрескиваясь, на угле плавится в магнитный шарик, при этом возникает язычок голубоватого пламени и выделяется дым. Легко теряет часть серы, которая горит голубым пламенем. В запаянной трубке возгоняется часть серы - остается моносульфид FeS.

Кристаллооптические свойства в тонких препаратах (шлифах)

В полированных шлифах пирит кремово-белый, изотропный, но иногда анизотропный вследствие замещения атомов серы атомами железа (согласно Гордон-Смиту). По данным того же автора, пирит, образовавшийся при температуре выше 135°, изотропен и характеризуется статистическим распределением атомов железа на месте атомов серы. (Ниже этой температуры образуются анизотропные пириты.) Это свойство может быть использовано в геологической термометрии.

Камень Пирит. По своему внешнему виду он схожий с марказитом. Несмотря на свою привлекательность, он не нашел себя в ювелирном деле, так является очень хрупким материалом и с легкостью ломается. Его уникальный золотистый с желтизной оттенок ввел в заблуждение многих искателей минералов, поэтому и стали англичане называть его «золотом дураков», а немцы – «золотом котов».

Пирит (его еще называют «камнем инков») относится к самым распространенным натуральным сульфидам железа в земной коре. Обычно он обладает золотисто – желтым или светло-латунным цветом, поэтому несведущие золотоискатели очень часто ошибались и принимали его за золото. Как правило, кристаллические образования кубической формы с достаточно гладкими, золотистого оттенка, гранями. Он завораживал людей своим уникальным блеском в древности, да и в настоящее время он пользуется большой популярностью у любителей прекрасного. В народе его называют «железным колчеданом», «серым колчеданом», «камнем здоровья», «альпийским алмазом».

Pyrite является составляющим элементом практически всех магматических горных пород, и находится в них в виде очень мелких вкраплений. Этот минерал является продуктом выделения растворов сероводородного типа, которые сопровождают магматические очаги. Его можно постоянно встретить в осадочных породах, в том числе и таких полезных ископаемых, как уголь. Пирит располагается и на морском дне среди осадочных пород, большие скопления находят на дне океанов, небольшие – на дне болот.

Как выглядит этот натуральный камень? Кристаллические образования минерала обладают соломенно-желтым, латунно-желтым или золотисто-желтым цветом, в некоторых случаях с побежалостью. У них металлический блеск, зеленовато-черный цвет черты. Кристаллы непрозрачные. Основными типичными примесями этого самоцвета являются никель, уран, медь, золото, кобальт. Самой распространенной формой кристаллов является кубическая с идеальными зеркальными гранями. Иногда трудно понять, что такую красоту сотворила сама природе, без участия человека.

Классификация

Ученые выявили у Пирита две разновидности: маркизит и бравоит. Маркизит представляет собой полиморфную разновидность камня инков. Отличие только в строении кристаллической решетки, однако по химическому составу они идентичны. Бравоит имеет в своем составе значительную долю никеля (1/5 часть).

Марказит (его второе название «капельное серебро») — очень красивый минерал, который любят ювелиры. Украшения из него изготавливались еще в древности. Его желтоватый оттенок и металлический блеск просто завораживают. У бравоита насыщенный желтый блеск.

Химический состав

Химическая формула Пирита такова: FeS 2 , причем Fe в составе 46,55%, а S – 53,45%. Наличествуют также в малых количествах такие примеси: As, Se, Ag, Cu, Ni, Sb. Этот минерал достаточно просто окисляется на воздухе, постепенно образуя гетит и лимонит, плохо растворяется в HNO 3 , трудно разлагается, при этом выделяя серу. Не будет растворяться в разбавленной HCl.

Пирит слабый проводник электричества, обладает парамагнитными способностями, термоэлектричен. Некоторые экземпляры имеют детекторные свойства.

Основные физические свойства минерала
Сингония кубическая
Спайность весьма совершенная
Твердость 6,0 – 6,5
Плотность г/см.куб. 5.01
Показатели преломления отсутствует
Максимальное двулучепреломление отсутствует
Молекулярный вес 119.98
Удельный вес 5
Тип изотропный
Форма выделения в основном форма кристаллов кубическая или пентагондодекаэдрическая, очень редкие экземпляры имеют октаэдрическую либо кабооктаэдрическую форму. В природе встречаются блочные и расщепленные кристаллы, которые порой переходят в сферокристаллические. Грани куба обладают грубой штриховкой. В залежах наличествуют друзы и сростки кристаллических образований. Что касается агрегатов, то среди них преобладают зернистые и плотные сливные массы, сферолиты, а также агрегаты радиально-лучистого плана. Часто нахотят обоазования по органическим остаткам или марказиту. В осадочных породах они имеют вид разнообразных конкреций, нередко встречаются секреции в виде корок в раковинных полостях. Можно встретить в форме вкрапленников, прожилок, метакристаллом идиоморфного вида.
Излом раковистый
Классы по IMA сульфиды
Хрупкость да
Фруоресценция нулевая

Месторождения камня

Этим полезным ископаемым богаты все континенты. Но самые хорошие экземпляры, которые являются наиболее ценными, встретить можно достаточно редко. Для изготовления ювелирных украшений используются кристаллы, которые были найдены на территории Италии. Но есть масса месторождений, где Пирит добывают в промышленных масштабах. К ним относятся Россия, Япония, Канада, США и некоторые европейские страны. Стоит отметить, что Пирит, как индивидуальный камень, не добывают. Он извлекается из колчедановых руд в процессе разработки залежей других минералов.

Славятся пиритовыми месторождениями Урал и Алтай, Закавказье и Казахстан, Германия и Норвегия, Испания и остров Кипр. Огромные промышленные скопления выявлены в Швейцарии, Франции, Польше, Швеции, Азербайджане. Много минерала и на дне Черного моря.

История происхождения

Не стоит даже фантазировать о конкретном годе открытия Пирита. Ему столько веков, сколько существует человеческая цивилизация. Именно он, наряду с кремнием, дал возможность людям получить огонь, что имело огромное значение в те времена. Это, прежде всего, тепло и приготовление пищи. Благодаря своему уникальному оттенку жители Центральной Америки дали ему название «золото инков». Легенды гласили, что испанские конкистадоры забирали у местного населения красивые кристаллы, принимая их за золотые. Отсюда и еще одно его название – «золото глупцов».

При раскопках захоронений ацтеков и инков были найдены зеркала из пирита, причем одна сторона его представляла пологую полусферу, а вторая сторона была тщательно отполирована. На всей выпуклости были изображены магические символы, говорящие о том, что такие предметы использовались в ритуальных целях.

Название камня произошло от греческих слов «Pyrites lithos», что дословно переводится как высекающий огонь камень. Это название, как нельзя лучше подходит этому самоцвету, так как при ударе он может давать искры. Этими свойствами пользовались не только в далекие времена, но и в эпоху кремниевого оружия.

Пирит использовали как поделочный камень еще в Древнем Египте. Во времена Наполеона пиритовые украшения полагались тем женщинам, которые все свои драгоценности отдавали на нужды военных. Такие изделия считались не только красивыми, но и почетными. Древние инки большие пиритовые камни использовали в качестве оружия для защиты, а хорошенькими кристалликами украшали шеи и запястья. Жители Древней Индии носили при себе кусочки самоцвета, чтобы аллигаторы не смогли на них напасть. Французские знатные особы души в этом камне не чаяли. Он шел для изготовления браслетов, корпусов часов, ручек для зонтиков, пряжек для обуви. Но долговечностью такие изделия похвастаться не могли, так как при попадании на них влаги они быстро теряли свою красоту и превращались в ржавчину.

Сфера и область применения самоцвета

Первое и самое главное его применение – с его помощью можно добыть огонь. Это было ценным в далекие времена, это является актуальным и сегодня. Несмотря на свою внешнюю красоту, Пирит практически не используется при изготовлении ювелирных украшений из-за своей хрупкости и способности к окислению под воздействием влаги. Но есть такие отрасли, где этот камень все же нашел свое применение.

По Знаку Зодиака

Пирит и огонь – понятия неразрывные, исходя из этого его влияние на Знаки Зодиака разнится. Покровительствуют этому камню такие планеты, как Нептун и Марс, поэтому его аура настолько сильна, что не каждому человеку она под силу.

  1. Овны. Этому знаку он подходит больше всего. Будучи их талисманом, он убережет своего хозяина от завистников и мошенников, поможет избежать обмана и предательства со стороны близкого окружения, сделает карьерный рост достаточно быстрым. Финансовые проблемы уйдет в небытие, а жизнь станет безоблачной и беззаботной, полной радости и приятных ощущений.
  2. Тельцы. Их настойчивость и упрямство, а также целеустремленность будут вознаграждены. Несмотря на то, что такие люди привыкли во всем полагаться исключительно на себя, Пиритовый камушек станет для них хорошей опорой и советников по всем делам, будь-то финансовые, производственные или любовные отношения.
  3. Близнецы. Пирит подходит людям, рожденным под этим Знаком Зодиака. Он делает их более усидчивыми, внимательными, способными не только воспринимать приходящую им извне информацию, но и анализировать ее, а также делать соответствующие выводы, что позитивно скажется на их карьере и бизнесе.
  4. Раки. Это те люди, которым Пирит не подходит. Своей силой он может сломить Раков, сделать их инфантильными, слабыми, мнительными, нерешительными, поддающимися на провокации и под чужое негативное влияние.
  5. Львов он будет тормозить в желании быть первыми, единственными и неповторимыми. Такое поведение не понимают окружающие, поэтому возникают постоянные терки и проблемы. Наличие пиритового талисмана поможет Львам быть толерантнее, сдержаннее. Они научатся воспринимать окружающих такими, какими они есть, и прислушиваться к их мнению.
  6. Девы должны очень аккуратно обращаться с этим камушком, чтобы не сгореть под его влиянием. Не стоит постоянно носить его при себе. Если возникают трудности в жизни, с Пиритом стоит просто побеседовать, и он подскажет им выход их положения, предварительно успокоив. Для этого нет необходимости держать его в руке. Можно просто какое-то время созерцать камень на почтительном расстоянии.
  7. Для Весов Пирит станет отличным помощником, особенно если их профессии тесно связаны с повседневным риском. Это могут быть врачи, пожарные, сотрудники милиции, судов и прокуратуры. Для минимизации рисков стоит носить этот оберег постоянно при себе, иногда обращаясь к нему за помощью или советом.
  8. Скорпионы просто обязаны иметь Пирит в качестве талисмана. Он станет для них защитой от злых и завистливых людей, готовых поставить в любую минуту. Этот минерал позволит определиться, кто в этой жизни враг, а кто друг, вне зависимости от их внешнего поведения. Камень поможет разобраться в их внутреннем мире.
  9. Стрельцам нужно иметь такой оберег. Он, прежде всего, поможет им создать крепкую семью, в которой царят взаимопонимание, любовь, нежность и преданность. Он для них станет семейным оберегом. Только нельзя этот камень никому дарить или давать на время. Он может потерять свои свойства.
  10. Козероги. Пирит влияет на них хорошо. Он своей энергией открывает у них потаенные резервы. Наличие такого оберега поможет Козерогам настоять на своем при проведении сложных переговоров, причем без ущерба для их результата, уйти от каверзных вопросов, переведя беседу в нужное для них русло.
  11. Водолеи могут особо не почувствовать влияние этого камня на себе. И это правда. Он не сделает им ничего плохого, но и помощником не станет. На Водолеев он действует нейтрально.
  12. Рыбам стоит задуматься над таким оберегом, особенно это касается женщин. Наличие камня у представительниц слабого пола поможет им стать сильными, смелыми, решительными, целеустремленными, самостоятельными, лидерами. Пирит поможет им и в любовных отношениях, особенно если не получается сделать выбор в пользу того или иного спутника жизни.

Лечебные свойства

Стоит знать, что Пирит обладает незаурядными целебными свойствами. Поверья гласят, что этот минерал, наряду с золотыми украшениями, оказывал положительное влияние на нервную систему, успокаивал, приводил в чувства после нервного истощения, улучшал настроение, выводил из депрессии, снимал усталость и способствовал повышению работоспособности. Но слишком возбудим людям этот камень строго противопоказан. Но на этом лечебные свойства минерала не заканчиваются. До нас дошли легенды, согласно которым этот камень:

  • убирал веснушки;
  • лечил катаракту;
  • останавливал кровотечения;
  • снимал болевые ощущения в коленях;
  • устранял опухоли;
  • восстанавливал зрение;
  • улучшал сон;
  • боролся с простудными и инфекционными заболеваниями;
  • снижал жар, избавлял от озноба;
  • стимулировал работу органов дыхания;
  • ускорял кровообращение;
  • стабилизировал работу сердца;
  • улучшал вентиляцию легких;
  • прочищал бронхи;
  • боролся с астмой;
  • положительно влиял на показания организма;
  • укреплял стенки кровеносных сосудов.

В древности кристаллы пирита привязывали к ноге женщины, чтобы роды прошли легко и без осложнений. Если ребенок был неусидчивым, ему вешали амулет с маленьким камушком и он становился спокойным.

Магические свойства

Пирит окружен загадками и тайнами. Издревле известны его уникальные магические способности. Он считался камнем сильной половины человечества, так как усиливал их такие качества, как отвага, мужество, уверенность. Пирит носил при себе бог войны Марс, поэтому считалось, что этот самоцвет может спасти от преждевременной гибели, а его носитель не испытывал страх на поле боя и мог одержать победу над врагом без особых усилий. Но воины следили за состояние своего талисмана. Если у него появлялись царапины, сколы и другие повреждения, то считалось, что таким образом камень теряет свою силу и перестанет быть помощником.

В средние века маги использовали этот камень в своих обрядах. Это давало им возможность осуществлять контроль над участвующими в этом действе людьми. Но носить при себе этот минерал больше трех дней не рекомендовалось, так как он переставал отдавать свою силу, а начинал питаться силой своего хозяина, тем самым делая его слабее.

Стоит иметь в виду, что Пирит не любит дурных помыслов, поэтому если в человеке присутствуют низменные черты характера, остерегайтесь его ношения. Он может бумерангом вернуть своему владельцу с лихвой все то, что он негативного задумал для других.

Женщины также должны обратить внимание на этот самоцвет, особенно те, кто уже давно разочаровался в представителях сильного пола. Чтобы усилить чувства влюбленности, пылкости, страсти, стать привлекательной в мужских глазах, стоит иметь украшения из Пирита. Причем не важно, в какую форму он будет огранен и на какой палец руки его надевать. Оправа для камня также не играет никакой роли. Нужно просто верить в его магические способности следовать его указаниям. Этот самоцвет совместим со многими камнями. Не любит он только змеевик и гематит.

Украшения

Пирит настолько хрупкий камень, что его практически не используют для создания ювелирных украшений, поэтому его не встретишь на показах мод знаменитых брендов, его не носят женщины на нарядах под цвет глаз. Но некоторые специалисты ювелирного дела все же делают вызов природе.

Чтобы правильно обработать Пирит, используют особый способ его отделки. Это возможно благодаря специальному оборудованию. На прилавках магазинов можно найти пиритовые бусы, стоимость которых достигает 100 долларов.

Крупные кристаллические образования считаются на вес золота у коллекционеров, и они становятся уникальными экземплярами их частных коллекций. Что касается мелких кристалликов, то они становятся материалов для ювелиров. Их огранка напоминает розы, иногда их используют для замены крошечных бриллиантов. Если предполагаются вставки с Пирита, то они никогда не поддаются огранке, а применяются исключительно в природном виде.

Бытовое использование

Пирит является сырьем для получения серной кислоты, железного купороса и серы. Отходы, которые остаются в процессе переработки этого минерала, используются для получения селена. Этот камень является составным элементом для производства асфальтобетона, мастики, цемента, керамзита, бетона. Огарки идут на производство железной руды.

Из пирита можно извлечь такие ценные элементы, как серебро, золото, никель, медь, кобальт. Этот минерал применяется в химической промышленности с целью очистить газовые отходы от хлора. Пирит способен осадить из растворов золото.

Камень и имя

Пирит, в качестве оберега, подходит людям, чьи имена непосредственно связаны с огненной стихией. Стоит на этот камень обратить внимание Евам, Елизаветам, Дарьям, Екатеринам, Аленам, Аннам, Ольгам, Олесям, Адалинам, Анастасиям, Ульянам, Ангелинам, Надеждам, Артемам, Романам, Михаилам, Евгениям, Антонам, Олегам, Степанам, Арсениям, Егорам, Андреям, Сергеям, Денисам и Артурам.

Как отличить от подделки

Ограненный самоцвет очень напоминает одну из своих разновидностей – марказит. Они настолько схожи, что выявить подделку сможет только высококвалифицированный специалист. Но их главное отличие – форма выделения в естественной природе, полностью исчезнет при обработке.

Уход за камнем

Если вы хотите сохранить Пирит в целости и сохранности на протяжении длительного времени, то должны приобрести для него индивидуальную коробочку с мягкими стенками. Ни в коем случае нельзя его хранить вместе с другими минералами. А влажности вообще необходимо избегать, иначе он полностью утратит свой уникальный внешний вид. Категорически запрещается применять для его очистки мокрые губки. Не очень хорошо он относится и к прямым солнечным лучам, а также низкой температуре.


Класс минерала: Сульфиды
Химическая формула: FeS 2
Твердость: 6
Плотность: 5
Цвет: латунно-желтый, соломенно-желтый
Цвет черты: зеленовато-черная
Блеск: металлический
Прозрачность.: непрозрачный
Спайность: отсутствует
Излом: раковистый
Сингония: кубическая
Минерал хрупкий?: Да
Ковкость.: Нет
Реакция на HCl: Нет
Плеохроизм кристалла: Нет
Иризация: Нет
Магнитные свойства: Нет
Описание:

Самый распространеный минерал из класса сульфидов. Назван от Греческого "Пир" - огонь, за свойство при ударе давать искры. Названия синонимы: Серный колчедан, Желехный колчедан. Цвет латунно-желтый, соломенно-желтый, нередко встречается побежалость.

Чаще всего кристаллы представлены кубическим, пентагон-додекаэдрическим и октаэдрическим габитусом. Основные формы кристалла {100}, {210}, {111}, гораздо реже встречаются {211} {321}.

Известны случаи нахождения скрученных кристаллов и натечных выделений, образованных при низкотемпературных условиях.Образует друзы, вкрапленники, сплашные зернистые массы. Не так редки кристаллы двойники сросшиеся в основном по {110} и {111}. Встречаются псевдоморфозы по дереву, окаменелостям, иногда по пирротину.

На поверхности довольно быстро переходит в гидрокислы железа (гетит, лимонит), иногда в сернокислые соединения (ярозит). В этих условиях кристаллы пирита, обычно полностью замещаются лимонитом, зачастую с сохранением формы (псевдоморфозы).

Иногда Пирит образуется в виде радиально-лучистых сростков, которые получили название - Пиритовое Солнце или Пиритовый Доллар. Единственное месторождение, где образуется пирит такой морфологии шт. Иллинойс (США).


Условие образования и нахождения:

Довольно распространённый полигенный сульфид образующийся в гидротермальных условиях. В основном встречается на колчедановых месторождениях с другими минералами: халькопиритом, сфалеритом, кварцем. На метосоматических месторождениях золота и полиметаллов. Ещё встречается в осадочных породах, где образуется в виде шаровидных конкреций с радиально-лучистым строением и корок в полостях окаменелых раковин.

Пирит может образоваться:

1) В ликвационно-магматических месторождениях (а также в связанных с ними пневматолитовых и гидротермальных образованиях) в самых различных изверженных породах;

2) гидротермальным путем в скарновых рудах в жильных месторождениях с галенитом, пирротином, сфалеритом, халькопиритом, золотом и другими минералами;

3) в вулканических эксгаляциях, субвулканических породах и гидротермальных пиритовых залежах (совместо с халькопиритом и др.);

4) в разнообразных осадочных породах вместе с другими минералами. Часто красивые кристаллы пирита встречаются в глинах и глинистых сланцах.

Наиболее замечательные по совершенству огранки и размерам кристаллы встречаются в гидротермальных и метасоматических месторождениях. На Урале - Безезовское золоторудное месторождение, Центральный Казахстан - Акчаутское.

Большие залежи Пирита сосредоточены в месторождениях гидротермального происхождения, особенно в серноколчеданных залежах, осадочных и метаморфических породах. В осадочных породах пирит образуется в закрытых морских бассейнах, подобных Чёрному морю, в результате осаждения сероводорода. Кроме того, пирит в небольших количествах образуется при магматических процессах. Он часто образует псевдоморфозы по органическим остаткам (по древесине и различным остаткам организмов).

На земной поверхности неустойчив, и со временем кристаллы пирита разрушаются, окисляясь до лимонита.

Минералы спутники: самородные элементы (золото, висмут), окислы (кварц, касситерит, магнетит), силикаты, сульфиды (особенно марказит), фториды (флюорит). В осадочных породах - опал, сидерит, барит, марказит.

Основные месторождения: Россия, Норвегия, Швеция, Франция, Германия Азербайджан, США.

Самый крупный поставщик в мире коллекционных пиритов высочайшего качества - Испания (Рио-Тинто).

Добыча пирита в Испании.

Месторождения, где в том или ином количестве встречается пирит, бесчисленны. Но, в основном,
они связаны с магматическими и гидротермальными процессами.

В России наиболее богатые крупные колчеданные залежи находятся на Урале, где рудные тела, сложенные почти сплошь сульфидами и пиритом, обычно имеют форму жило- или линзообразных залежей.

Из наиболее богатых месторождений можно отметить Калатинское в Невьянском районе, Дегтярское в Сысерском районе, ряд Карабашских месторождений в Кыштымском районе, Блявинское у города Медногорска в Оренбургской области.

С минералогической точки зрения большой интерес представляют красивые друзы кристаллов пирита известного Березовского золоторудного месторождения на Урале. Там встречаются гигантские кристаллы весом до 32 кг. Есть месторождения на Алтае, в Закавказье, в КМА (Михайловский рудник и др.) и других районах.

За рубежом - в Казахстане, Армении, Норвегии, Испании (Рио-Тинто), Италии, на острове Кипр, в Канаде, Японии, Перу и Китае.

Из закавказских месторождений к числу пиритовых залежей относится Чирагидзорское месторождение в Кировабадском районе в Азербайджане.

В Германии (Мегген в Вестфалии, Вальдзассен в Баварии, Раммельсберг близ Гослара в Грац е, рудник Эйнхарт близ Эльбингероде, Вост. Гарц), США (в р-нах Принс-Уильям, Луиза, Пуласки, - штат Виргиния, в Дактауне, штат Теннеси).


Диагностика:

Определяется по характерному цвету, форме кристаллов со штриховкой на гранях. От похожих минералов (Марказит, Пирротин, Халькопирит) отличается более высокой твёрдостью.

При кипячении в 1%-ном растворе AgN03 лишь слегка буреет.


Использование:

Пирит является важным сырьм для получения серной кислоты. При переработке используются и его примеси: Cu , Zn , Se , Au, а огарки от обжига, как железная руда.

Коллекционные свойства имеют хорошо выраженные кубические кристаллы с четкой штриховкой на гранях. А также, высокое коллекционное значение имеют двойники прорастания, особенно с наросшими кристаллами галенита, тэтраэдрита и мелкими кристаллами пирита более позднего образования. Особенную ценность представляют друзы пирита, которые образуются в полостях кварцевых жил на рудных месторождениях. Натечные образования в виде сталактитовых выделений в зонах окисления железорудных месторождений. Шаровидные конкреции кубических кристаллов из угленосных пород.

Пирит является сырьём для получения серной кислоты, серы и железного купороса, но последнее время редко используется для этих целей, но всё чаще применяется в качестве корректирующей добавки при производстве цементов. В огромных объёмах он извлекается при разработке гидротермальных месторождений меди, свинца, цинка, олова и других цветных металлов. Но переработка пирита в полезные компоненты обычно оказывается экономически невыгодной, и его отправляют в отвалы.

Пирит также используется для очистки газовых отходов химических предприятий от хлора. Пирит обладает способностью осаждать золото из растворов. На этом основано использование его для добычи золота, содержащегося в морской воде.


Магические свойства. (! Не проверено):

Пирит — сильный магический инструмент. Он считается мужским камнем. Во времена средневековья его часто использовали алхимики. Благодаря своим «мужским» качествам, пирит придает своему хозяину большую эмоциональную силу, с которой нужно очень аккуратно обращаться. Пирит нельзя носить дольше трех дней подряд, иначе повышенная эмоциональность начнет причинять вред хозяину. Этот камень, в отличие от многих других, не любит соседства других камней (за исключением гематита и змеевика). Современные практикующие маги рекомендуют выбирать камни без трещин и сколов. В противном случае никто не знает, вред или пользу принесет кристалл. Вообще считается, что лучше не носить этот камень, так как он способен наделить любого человека отрицательными качествами.

В качестве талисмана и амулета пирит можно использовать людям с чистой душой и открытым сердцем, а также сильным практикующим магам. Своему хозяину этот камень помогает обрести уверенность в себе, избавиться от страха, стать лидером. Но все же лучше не связываться с этим камнем.

Лечебные свойства.

Считаете, что пирит, благодаря своему сходству с золотом (он отличается от золота плотностью и твердостью), способен влиять на нервную систему как золото. Народные целители рекомендуют носить украшения из пирита при нервных истощениях, так как они способны улучшать настроение, поднять общий тонус и повысить работоспособность. Людям, склонным к излишней возбудимости, лучше всего этот камень не носить. Литотерапевты полагают, что изделия из пирита подпитывают организм, нормализуя все внутренние процессы.


Интересное:

* Кристалл пирита , наряду с кристаллами некоторых других минералов, использовался в конструкции простейшего детекторного радиоприемника в качестве детекторного диода, благодаря свойству пропускать ток только в одном направлении.

* Греческое название «камень, высекающий огонь» связано со свойством пирита давать искры при ударе. Благодаря этому свойству использовался в колесцовых замках первых ружей и пистолетов (пара сталь-пирит).

Происхождение названия: Название минерала пирит происходит от греческого "камень, высекающий огонь", поскольку пирит при ударе о металл или "камень" образует искры.

Другие названия (синонимы):

Алмаз альпийский, железная печёночная руда, железный колчедан, золотая обманка, золото дураков, камень здоровья, камень инков, кошачье золото, купоросный колчедан, серный колчедан.

Разновидности минерала:

При существенном количестве в минерале какой-либо примеси, по названию этой примеси выделяются разновидности пирита, например, золотоносный пирит.

Фотографии образцов

Свойства

Сингония: Кубическая

Состав (формула): Fe 2+ S 2 , пирит содержат полианионную группу типа гантелей (S 2) 2- , в отличие от моноанионной группы S 2- в троилите. Возможна примесь кобальта, никеля, мышьяка, меди, цинка, серебра, золота, таллия, селена, ванадия.

Цвет:

Золотисто-жёлтый, соломенно-жёлтый, латунно-жёлтый

Цвет черты (цвет в порошке): Зеленовато-чёрный, коричневато-чёрный

Прозрачность: Непрозрачный

Спайность: Несовершенная

Излом: Неровный, Раковистый

Блеск: Металлический

Твёрдость: 6-6,5

Удельный вес, г/см 3: 4,9-5,2

Особые свойства:

Минерал пирит слабо растворим в азотной кислоте и не растворим в соляной. При нагревании минерал приобретает магнитные свойства. Нефлуоресцентен. На поверхности пирита нередко наблюдается радужная побежалость.

Форма выделения

Минерал пирит образует кубические, пентагондодекаэдрические, реже октаэдрические кристаллы. Граням кристалла свойственна грубая штриховка. Характерны сростки кристаллов. Чаще минерал пирит встречается в виде агрегатов - сплошных зернистых масс; также бывают плотные сливные массы, радиально-лучистые агрегаты, сферолиты. Для осадочных пород типичны конкреции пирита. Минерал пирит образует тонкие прожилки, вкрапленность. Создаёт псевдоморфозы по органике.

Основные диагностические признаки

В агрегатах и при неспецифической форме кристаллов минерал пирит внешне неотличим от минерала марказит . Например, радиально-лучистая лепёшка, которую американцы называют "Доллар", или чёрные сажистые массы. Часто конкреции, предлагаемые коллекционерам как марказитовые, являются пиритовыми или смешанными (при этом марказит тяготеет к внешнему слою).
Другие минералы, с которыми легко спутать пирит, отличаются от него следующим:
халькопирит - меньшей твёрдостью (3,5-4) и более интенсивным жёлтым цветом;
кобальтин - меньшей твёрдостью (3,5) и отсутствием жёлтого цвета как у пирита;
пирротин - меньшей твёрдостью (3,5-4,5) и более тёмным цветом;
золото - меньшей твёрдостью (2,5-3) и жёлтым цветом черты.

Сопутствующие минералы

Арсенопирит , барит , галенит , гематит , грейгит, кальцит , кварц , марказит, пирротин, пентландит , сидерит , сфалерит , флюорит , халькопирит , настуран. В коре выветривания (зонах окисления) Fe 2+ в минерале пирит переходит в Fe 3+ и по пириту развивается лимонит - минеральный агрегат, являющийся смесью гидроокислов трёхвалентного железа: гётита, гидрогётита, гидрогематита, лепидокрокита (с преобладанием первого).

Происхождение

В основном минерал пирит имеет гидротермальное, осадочное (образует крупные залежи в виде конкреций на дне морских бассейнов, а также встречается в большинстве осадочных пород в виде акцессорного минерала); метасоматическое, реже магматическое происхождение.
Растворимостью сульфидов в широком диапазоне температур и давлений занималась лаборатория Рафальского ГЕОХИ АН СССР, Москва. Расчётными методами были установлены условия выпадения твёрдых фаз из гидротермальных растворов и равновесный минеральный состав как функция температуры, давления, pH, Eh или фугитивности кислорода. При проведении расчётов равновесий использовалась программа Игоря Константиновича Карпова из ГЕОХИ СО АН СССР, Иркутск, по минимизации свободной энергии Гиббса в системе. Помимо расчётов равновесий Роман Парфеньевич Рафальский и Виктор Алексеевич Алексеев экспериментально изучали вопрос кинетики реакций, чтобы оценить степень достижения равновесия в системе раствор-порода и буферного воздействия вмещающих пород.

Месторождения / проявления

Минерал пирит имеет очень широкое распространение, он добывался на месторождениях в России (Алтай, Урал и другие места), Италии , Испании (Рио-Тинто), Казахстане , Канаде , Норвегии , США , ЮАР , Японии и множестве других стран.

Применение

Минерал пирит применялся в качестве кремня для извлечения огня (огниво, кремнёвое огнестрельное оружие).
Служил сырьём для получения серной кислоты, серы и железного купороса.
При рентабельности производства минерал пирит является сырьём на имеющиеся примеси. В частности, отходы переработки пирита - это один из основных источников получения селена.
Твёрдую фазу, образующуюся при переработке пирита в серную кислоту, называют пиритные огарки. В основном они состоят из Fe 2 O 3 (крокуса). Применение крокуса и железного купороса описано в разделе "Применение" минерала пирротин .
Зарегистрирован ряд патентов на использование пирита при приготовлении мастик, керамзитов, цементов, бетонов, асфальтобетонов; а также в составе шихты при шахтной плавке.
Минерал пирит продолжают использовать в украшениях, часто при этом его неправильно называют марказитом.

Понравилась статья? Поделитесь ей
Распечатать статью
Наверх