Малыш который выглядит как 80 летний старик. Старики – дважды дети
По словам медиков, малыш страдает от редкого заболевания.
В Бангладеш на свет появился ребенок с густыми волосами и сморщенным, как у 90-летнего старика лицом. В суеверной стране появление на свет малыша с такой внешностью воспринимается как богоизбранность мальчика.
Родители младенца заявили, что очень рады рождению сына, которого они называют “чудо-ребенок”.
“Мы принимаем его таким, какой он есть. Мы так счастливы, что теперь в нашем доме есть мальчик”, – говорят счастливые родители.
Однако медики считают, что на самом деле мальчик страдает от очень редкого и серьезного заболевания – прогерии, вызывающей быстрое старение и загрубение кожи. Специалисты говорят, что таких больных насчитывается один на 4 миллиона жителей. Заболевание не несет в себе ничего хорошего и требует полного отказа от привычного уклада жизни, так как старение тела происходит аномально...
0 0
Родители называют мальчика "чудо-ребенком"ФОТО: скриншот видео Daily Mail
Мальчик с редким заболеванием прогиерия, которое вызывает стремительное старение кожи, родился в Бангладеш. С такой патологией на свет появляется лишь один человек на четыре миллиона.
У малыша наблюдаются все те внешние признаки, которые свойственны пожилым людям, - морщины, дряблая кожа, нависшие веки и густые волосы на теле, пишет Life.ru со ссылкой на Daily Mail.
Несмотря на это, родители мальчика очень рады его появлению на свет и называют его «чудо-ребенком».
Между тем врачи заявляют, что это заболевание часто приводит к отказу от обычной жизни из-за быстрого старения тела.
ВИДЕО: Daily...
0 0
Реальный Бенджамин Баттон: 4-летний мальчик выглядит, как старик Невероятные факты
Этот 4-летний мальчик из Бангладеша похож на 80-летнего старика из-за редкой болезни.
Глядя на Байезида Хоссейна (Bayezid Hossain) из Бангладеша, вы увидите обрюзгшее лицо, ввалившиеся глаза и дряблую кожу, он страдает от боли в суставах, у него трудности с мочеиспусканием и слабые испорченные зубы.
Люди из общины, где он живет, стараются держаться от него подальше, а дети боятся с ним играть, несмотря на то, что он обладает интеллектом выше среднего.
Детская прогерия (фото)
Байезид страдает от прогерии – болезни, при которой тело стареет в восемь раз быстрее обычного. Это расстройство было взято за основу в книге Фрэнсиса Скотта Фицджеральда и фильме “Загадочная история Бенджамина Баттона”, в котором герой рождается стариком и молодеет с каждым днем.
Люди с прогерией обычно умирают от сердечного приступа или инсульта в среднем в возрасте...
0 0
В Бангладеш родился мальчик с редчайшим генетическим заболеванием, которое влияет на изменение кожи и внутренних органов младенца из-за чего новорожденный выглядит как глубокий старик.
В Бангладеш у одной из супружеских пар, проживающих в городе Мадура, родился мальчик с редчайшим генетическим заболеванием, из-за которого новорожденный малыш выглядит как глубокий 80-летний старик, пишут местные СМИ.
По словам медиков, у новорожденного малыша прогерия – генетическое заболевание, которое вызывает стремительное старение кожи, что приводит к тому, что уже в младенческом возрасте ребенок выглядит как глубокий старик.
Медики заверили, что в данный момент их малыш чувствует себя хорошо и предупредили, что дети с аналогичным заболеванием редко доживают до 15 лет, однако родители понадеялись, что им удастся избежать этой статистики.
Также медики рассказали, что этим редчайшим генетическим заболеванием страдает один человек из четырех миллионов и...
0 0
В Бангладеш на свет появился мальчик с редким заболеванием прогерией, вызывающим стремительное старение кожи. Об этом сообщает Daily Mail.
Врачи заявляют, что прогерией страдает всего один человек на четыре миллиона, что часто приводит к отказу от обычной жизни, поскольку тело стареет очень быстро. У малыша наблюдаются все те внешние признаки, которые свойственны пожилым людям, - морщины, нависшие веки, дряблая кожа и густые волосы на теле.
Несмотря на болезнь мальчика, его родители пребывают на седьмом небе от счастья из-за того, что у них родился "чудо-ребёнок". Отец малыша заявил, что они могут только благодарить бога за его появление на свет.
Мы принимаем его таким, какой он есть. Мы так счастливы, что теперь в нашем доме есть мальчик, - заявляют счастливые родители, подарив своей дочери братика.
Другие новости по теме:
0 0
В Бангладеш родился мальчик с редким заболеванием, вызывающим стремительное старение кожи, сообщает Life.Ru.
Реальная "Загадочная история Бенджамина Баттона", описанная в голливудском фильме, произошла в городе Магура. Несмотря на редчайшую генетическую аномалию, родители малыша невероятно счастливы из-за того, что именно в их семье родился необычный младенец. Со слов врачей, прогерией страдает всего один человек на четыре миллиона, что часто приводит к отказу от обычной жизни, поскольку тело стареет очень быстро. У малыша наблюдаются все те внешние признаки, которые свойственны пожилым людям, - морщины, нависшие веки, дряблая кожа и густые волосы на теле.
К слову, у этих родителей уже второй ребенок, в семье есть старшая дочь. Отец с матерью заявили, что принимают мальчика таким, каким он есть, и будут его расти со всей любовью. Правда, как отмечается, дети с прогерией редко доживают даже до 13 лет.
Ранее сообщалось, что в китайском городе Нинбо родился...
0 0
Врачей в одной из больниц в Бангладеш шокировало появление на свет ребенка, который выглядит как 80-летний старик, сообщает издание Metro.
Все лицо ребенка покрыто глубокими морщинами, у него ввалившиеся глаза и дряблое тело. Врачи поставили ему диагноз "прогерия" - это одно из редчайших генетических заболеваний, характеризующееся преждевременным старением организма.
Зато родители ребенка счастливы появлением мальчика, и их совсем не беспокоит внешний вид ребенка. Отец ребенка заявил, что они примут сына таким, какой он есть. Сейчас в их дом приходит большое количество посетителей, которые хотят посмотреть на чудо-ребенка.
Врачи уверены, что на данный момент жизни мальчика ничто не угрожает. Однако они пока не знают, как ухаживать за ним в дальнейшем.
Ранее сообщалось, что в Китае родился ребенок без...
0 0
Прогерия - один из редчайших генетических дефектов. При прогерии возникают изменения кожи и внутренних органов, которые обусловлены преждевременным старением организма. В мире зафиксировано не более 80 случаев прогерии. Детская проверил очень редко бывает врождённой, как у этого малыша из Бангладеш, у большинства детей клинические признаки проявляются обычно на 2-3 году жизни.
Средняя продолжительность жизни при детской прогерии - 13 лет. Большинство источников указывают возраст смерти от 7 до 27 лет, при этом случаи достижения совершеннолетия очень редки. Известен только один случай пациента, пережившего 27-летний рубеж - японец, проживший 45...
0 0
Всем известен американский фильм "Загадочная история Бенджамина Баттона", главный герой которого (в исполнении актера Брэда Питта) мистическим образом родился стариком и на протяжении своей жизни вместо того, чтобы стареть, молодел. В центре драмы стояли его отношения с женщиной, которая, как и все люди, старела. Фильм, в котором странная особенность Бенджамина Баттона не объяснялась, закончился тем, что герой стал младенцем и лежал на руках у любимой, которая уже совсем состарилась.
Но мало кто знает, что болезнь Бенджамина Баттона реальна. РЕН ТВ расскажет историю некоторых из детей, которые страдают этим недугом.
Брат и сестра, которым хочется "жизни без боли"
Так, в Индии есть брат с сестрой, у которых редкое заболевание кожи, которое встречается в одном случае на миллион. У мальчика Кешава и его сестры Анджали болезнь, которая называется прогерия. Из-за нее у малышей с момента появления на свет опухшие лица, а их кожа морщинистая и обвислая. В школе им, разумеется, дают обидные прозвища и смеются над ними.
Родители надеются на то, что сыну и дочери удастся помочь. Однако медики говорят, что надежда может быть только за границей. А семья, в которой растут малыши, является бедной.
"Родители говорят, что однажды все будет хорошо, но эта болезнь гнетет меня изнутри. А я просто хочу долгую жизнь без боли", - рассказывает Анджали.
Когда родился, был похож на пришельца
Еще один мальчик, страдающий от прогерии, живет в Бангладеше. Это Байезид Хоссейн, и в свои юные годы он похож на 80-летнего старика. По словам ее матери, которая родила его в возрасте 14 лет от своего двоюродного брата, ее ребенок при этом умен.
"Он был похож на пришельца (когда родился. - Прим. ред.), и это было душераздирающе", - рассказала его мать Трипити.
Пользовалась своим старением, чтобы купить алкоголь
Как пишут СМИ, дети с прогерией умирают рано - от сердечного приступа. Обычно они уходят из жизни в 13 лет. Но Чалли Мугуира из США исполнилось уже 30 лет. Страшный диагноз ей поставили в 16-летнем возрасте, и девушка даже нашла в нем плюсы - использовала свое старение, чтобы купить алкоголь.
Невероятные факты
Этот 4-летний мальчик из Бангладеша похож на 80-летнего старика из-за редкой болезни .
Глядя на Байезида Хоссейна (Bayezid Hossain) из Бангладеша, вы увидите обрюзгшее лицо, ввалившиеся глаза и дряблую кожу, он страдает от боли в суставах, у него трудности с мочеиспусканием и слабые испорченные зубы.
Люди из общины, где он живет, стараются держаться от него подальше, а дети боятся с ним играть, несмотря на то, что он обладает интеллектом выше среднего.
Детская прогерия (фото)
Байезид страдает от прогерии - болезни, при которой тело стареет в восемь раз быстрее обычного . Это расстройство было взято за основу в книге Фрэнсиса Скотта Фицджеральда и фильме “Загадочная история Бенджамина Баттона”, в котором герой рождается стариком и молодеет с каждым днем.
Люди с прогерией обычно умирают от сердечного приступа или инсульта в среднем в возрасте 13-ти лет.
Байезид также страдает от синдрома вялой кожи или халазодермии - редкого расстройства соединительной ткани, при котором кожа свисает складками.
Трипти Кхатун (Tripti Khatun), 18-летняя мать мальчика рассказала, что удивлена тому, насколько умен ее сын, но ее сильно огорчает его необычная внешность.
По ее словам, Байезид научился ходить только в возрасте 3-х лет, но у него были все зубы к 3-м месяцам.
Несмотря на аномальное физическое развитие, он прекрасно развит умственно, может поддержать разговор, прекрасно осведомлен и обладает хорошей интуицией для своего возраста.
Когда Байезид родился в 2012 году, родители были шокированы его внешностью.
“Он был похож на пришельца, и это было душераздирающе ”, - рассказала его мать Трипити.
Врачи не представляли себе, что делать, и заявили, что никогда ни с чем подобным не сталкивались.
Вести о необычном ребенке быстро распространились в деревне, и хотя все хотели увидеть необычного мальчика, семья не получила поддержку у местных.
Люди сплетничали за спиной пары, так как родители мальчика приходятся друг другу двоюродным братом и сестрой. Близкородственные браки не являются редкостью в сельской местности в Бангладеше, и пара поженилась в возрасте 13-ти лет.
По мере взросления Байезида, его личность и тело развивалось гораздо быстрее, чем у других детей в деревне.
“Он очень упрям, знает, что хочет, и становится очень нетерпелив. Но он любит играть, умен и остроумен ”. Байезид не ходит в школу, но любит играть в мяч, рисовать и разбирать игрушки, чтобы вновь собрать их.
Родители мальчик обращались к врачам, шаманам, монахам, но ничего не изменилось, и ситуация усугублялась с каждым днем.
Болезнь прогерия
Прогерия - это болезнь преждевременного старения , при котором дети начинают быстро стареть с ранних лет. Это генетическое нарушение, которое до сих пор полностью не изучено. Хотя известно, что причиной является аномальный белок, ученые не могут объяснить механизм этого нарушения.
В настоящий момент в мире известно около 74 известных случаев прогерии . Она встречается примерно у 1 из 4-8 милллионов новорожденных. Дети с прогерией при рождении выглядят здоровыми, но примерно в возрасте 10-24 месяцев начинают появляться признаки ускоренного старения.
Признаки прогерии могут включать в себя:
· нарушение роста
· потеря жировой ткани
· облысение
· старение кожи
· скованность в суставах
· вывих бедра
· атеросклероз (болезнь сердца)
· инсульт
Почти все пациенты с прогерией умирают от болезни сердца, а дети с прогерией часто страдают от высокого кровяного давления, инсульта, стенокардии и сердечной недостаточности.
Али Хуссейн Хан , проживающий в Индии, выглядит как древний старик, но на самом деле он очень молод - ему всего 14 лет! Редкая болезнь превратила подростка в пенсионера и уже унесла жизни его родных сестер и братьев.
В 1983 году в семье Наби и Разии из штата Бихар (Индия) родился первый ребенок. Это была девочка - их дочь Рехана. Родители внимательно следили за здоровьем малышки и сразу обратили внимание, что на втором году жизни с ней стало происходить что-то неправильное: девочка перестала вставать на ножки и не могла принимать пищу.
Обеспокоенные родители показали Рехану местному врачу, но он не понял, что с девочкой, и отправил семью обратно домой. В 1987 году в семье Разии и Наби снова появился ребенок. На этот раз сын, но и у него со временем стали проявляться признаки странного заболевания своей сестры. Родители пришли к тому же доктору, но он сообщил им, что сам сбит с толку и не может поставить диагноз, и, соответственно, ничем помочь не может.
В течении следующих нескольких лет у супружеской пары родилось еще четверо детишек, однако все они страдали загадочным заболеванием. По мере их взросления стало очевидно их уродство: они были похожи не на обычных детей, а на самых настоящих стариков. Родители маленьких пожилых людей не понимали, что происходит с их детьми.
Только в 1995 году врач, осмотревший детей, смог поставить правильный диагноз. Сыновья и дочери в этой семье страдают от генетического заболевания, которое считается очень редким. Оно называется прогерия, а само это слово происходит от греческого - старик. Данная болезнь вызывает ряд патологических изменений, характерных для процесса старения, которые обычно заканчиваются летальным исходом.
Так, в 2004 году в этой семье умерли две девочки, которым только что исполнилось 15 и 12 лет. Буквально следом за ними страшное заболевание унесло жизни 24-летней Реханы и ее 22-летнего брата Икрамула. Теперь в семье есть только один ребенок Али Хуссейн Хан. Сейчас ему 14 лет, но он знает, что в любой момент может умереть.
Жутко представить какие заболевания и вирусы ожидают человечество через 10-20л ет, но те случаи, которые сейчас встречаются в обществе, заставляют по-другому оценить свою жизнь.
Прогерия – очень редчайшее генетическое заболевание, которое вызывает преждевременное старение человека, и проявляется не только у взрослых, но и у детей на разном этапе жизни.
Нормальное развитие ребёнка наблюдается до 6-ти месяцев, но ближе к годику идут непоправимые отклонения в физическом состоянии. Так, 2-х летний малыш внешне может напоминать 80-летнего старика, За один год жизни ребёнка его организм стареет на 10-15 лет. Но кроме угасающего вида, добавляется ещё множество заболеваний, на фоне которых дети не доживают и до 14 лет.
К 5-ти годам ребёнок страдает всеми старческими недугами:
■ снижение слуха;
■ артрит;
■ атеросклероз;
■ сахарный диабет;
■ инфаркт;
■ облысение;
■ потеря зрения и зубов.
В мире всего зафиксировано 80 случаев прогерии: в США, Азии, России, Европе. Лекарств, технологий лечения данного заболевания на сегодняшний день нет, и заболевание является для учёных загадкой.
Ана Рошель Пондаре из Манилы является самым старым ребёнком, страдающим прогерией, которому повезло дожить до своего совершеннолетия. В свои 18 лет девушка физически выглядит на все 144 года. Страшный диагноз Анне был поставлен в возрасте 5-ти лет. С каждым годом её организм слаб, а тело становилось дряхлым. Девушка перестала расти, у неё выпали все волосы и ей приходится носить банданы и парики.
На снимках запечатлены моменты празднования 18-летия, в честь которого родные устроили ей тематическую вечеринку. Девушка была в образе принцессы, а развлекала гостей филиппинская певица Сара Джеронимо, которая является кумиром Анны.
Ашанти Элиотт-Смит с Британии. Это храбрая и улыбчивая на первый взгляд девочка в свои 11 лет выглядит как 80-летняя старушка. У девочки выпали волосы, на коже проступили признаки старости, а её вес и рост остановились на отметке трёхлетнего ребенка. Ко всему этому, у Ашанти слабые руки, её часто мучают артрит и сердечные приступы.
Родилась Ашанти в 2003 году абсолютно здоровым ребёнком весом в 2,5 кг, но через 3 недели после рождения её тело стали охватывать сильные судороги. После многочисленных тестов, доктора признали у Ашанти страшную болезнь. Причиной которой стал дефективный ген, не по наследственной линии, так младшая сестра Ашанти, Бренди Лу абсолютно здорова.
Несмотря ни на что, её родители: молодая мама Ашанти Фиби и 40-летний отец Алби Элиотт прикладывают массу усилий, чтобы обеспечить дочери беззаботное детство, насколько это возможно. Девочка даже пыталась ходить в школу, но смех и угнетение со стороны сверстников не позволило ей продолжить обучение.
Семья старается по максимуму проводить каждый день с пользой, зная что дочери осталось не так много жить.
Маленький, абсолютно лысый в очках, но с таким азартом в глазах мальчик Сэм Бернс из штата Массачусетс, США, стал знаменосцем борьбы против недуга прогерии. Он был единственным сыном врачей педиатров, увлекался математикой, естественными науками, любил читать книги, играть на барабане. Страшный диагноз Сэму поставили в возрасте двух лет, когда начали происходить первые серьезные изменения в организме: тонкая и морщинистая кожа, нарушение обмена веществ, помутнение хрусталика, атрофия мышц, разрушение зубов, волос и ногтей.
Уже к 17 годам активный Сэм выглядел как пенсионер преклонного возраста невысокого роста. При этом Сэм никогда не жаловался на своё заболевание, с радостью готов быть примером для тех людей, которые страдают подобным заболеванием. Он стал звездой фильма «Жизнь по Сэму», который даже номинировался на Оскар. В возрасте 17 лет Сэм умер.
Али Хусейн из Индии не единственный ребёнок в семье, страдающий от прогерии. В его семье из восьми детей четверо: три сестры и брат умерли от данного заболевания в раннем возрасте. Пятый ребенок умер в течении суток после рождения от этого же недуга. Причиной такого генетического дефекта является кровосмешение между родителями, которые между собой являются двоюродными братом и сестрой.
Как и другие дети Али мечтает ходить в школу, играть в футбол, но здоровье этого делать не позволят. В настоящее время он практически парализован.
Сестричка Анджали (7 лет) и её брат Кешав (1,5 года) из индийского города Ранчи выглядят как маленькие старички с детской улыбкой. У них морщинистая кожа, опухшее лицо, больные суставы, большие мешки под глазами. Первые изменения в организме Анджали были обнаружены после того, как она оказалась в больнице с пневмонией. После выздоровления кожа девочки стала быстро высыхать и покрываться морщинами. Спустя некоторое время в семье родился третий малыш, мальчик Кешав, у которого в скором времени также были замечены признаки данного заболевания. Стоит детям выйти на улицу, как все прохожие оглядываются им в след. Сейчас у Анджали наблюдаются проблемы с суставами, у неё плохое зрение и сильно ослаблен иммунитет.
Мечта старшей дочери в семье 11 летней Шелли – видеть своего братика и сестру здоровыми.
Беллон Фалатсе – чернокожая девочка из ЮАР, страдающая прогерией. При рождении малышка выглядела абсолютно здоровой, но в три месяца на её коже появилась сильная сыпь, а в годик начались изменения в структуре волос и ногтей, и облысение. Несмотря на заболевание, Фалатсе в 6 лет успешно приступила к занятиям в школе. Несмотря на плохое отношение со стороны одноклассников и учителей, девочка сохраняет оптимизм. Узнав о проблеме Беллон, американский фонд исследования прогерии приглашает каждое лето девочку на летние каникулы и обследование.
Взрослые на вид, но совсем юные в душе, эти дети заслуживают внимания и заботы со стороны общества, чтобы хоть как -то скрасить их жизнь.